Эффективность традиционного препарата для здоровья была подтверждена учеными

Исследование указывает на продолжительное действие этого лечения препаратом в течение до года.

Свежие исследования, проведенные в Юго-Западном медицинском центре, выявили потенциальные преимущества применения Tongxinluo, традиционного китайского препарата, для снижения риска развития тяжких осложнений после инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI), таких как повторные инфаркты, инсульты и смертность.

Об этом сообщает New Atlas.

Один из соавторов исследования, Эрик Петерсон, подчеркнул важность изучения природных лекарств, даже несмотря на то, что на данный момент механизмы действия Tongxinluo и его активные компоненты остаются неизвестными. Препарат Tongxinluo, который был разрешен в Китае с 1996 года для лечения стенокардии и инсульта, включает в себя разнообразные экстракты из растений и даже включает компоненты, такие как женьшень и даже экстракт скорпиона.

В рамках масштабного клинического исследования, проведенного с участием 3 777 пациентов из 124 медицинских центров в Китае, которые перенесли инфаркт миокарда (STEMI) в 2019-2020 годах, после проведенного немедленного вмешательства для удаления тромба из коронарной артерии, пациентам был предоставлен выбор между Tongxinluo и плацебо. Важно отметить, что все эти пациенты уже получали стандартное лечение, включая аспирин и бета-блокаторы.

Результаты исследования показали, что в группе, получавшей Tongxinluo, было обнаружено приблизительное снижение на 30% числа основных неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений в течение первых 30 дней, и это снижение сохранялось в течение года. Более того, участники этой группы имели на 25% меньший риск сердечной смерти, и при этом не было выявлено значительных побочных эффектов, связанных с применением Tongxinluo.

На фоне этих обнадеживающих результатов, исследователи призывают продолжать исследования с целью выяснения конкретных компонентов Tongxinluo, ответственных за его эффективность, и раскрыть биологические механизмы, лежащие в его основе. Кроме того, они подчеркивают необходимость дополнительных исследований перед тем, как получить одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и распространить использование препарата среди других групп населения.